职位福利

职位信息

任职要求：
1.药学及相关专业大专及以上学历。
2.至少一年以上工作经验，有QC或QA工作经历。
3.熟悉药品GMP、《药品管理法》等相关法律法规。
4.具备一定的组织、协调、沟通及文字表达能力，有较强的责任心与耐心、自我学习能力，有较强的观察与应变能力。
工作内容：
1.参与生产现场监督检查。
2.验证与确认工作：验证与确认方案编写及实施，编写验证报告。
3.参与GMP文件体系相关工作。
4.完成领导交代的其他事项。

工作地址:

[合肥市高新区]安徽省双科药业有限公司　 查看地图

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公司介绍

安徽省双科药业有限公司最初成立于2000年12月11日，，是一家专门从事眼科产品研发、生产和销售的现代化制药企业。

   公司注册资本2000万元，总投资1.4亿元。

   公司座落在合肥市高新技术开发区科学大道80号。占地面积19744.4平方米，厂房建筑面积5414平方米，其中拥有标准化GMP厂房面积4000平方米。目前拥有滴眼剂一个剂型，有一条全自动滴眼剂生产线，与滴眼剂生产线配套的中药前处理车间和原料药车间，年产量为6000万支。

   公司先后三次一次性通过国家GMP认证验收：2004年6月通过GMP认证；2009年5月再次通过GMP再认证,首次将滴眼剂纳入无菌制剂管理；公司于2013年8月25日在全省首家通过滴眼剂新版GMP认证。

   公司现拥有滴眼剂产品15个，18个规格，其中国家级新药3个。

     1、祝宁－加替沙新滴眼液：新药：化药2类，第四代喹诺酮类抗生素，全国首仿品种。

     2、泽爽－山梨醇滴眼液：新药：化药2类，人工泪液，全国独家生产。

     3、珍明亮－金珍滴眼液：新药：中药三类，国家专利保护20年，全国独家生产。

     4、润晴－复方右旋糖酐70滴眼液：人工泪液，全国独家规格、独家生产。

     3、润泽－吡嘧司特钾滴眼液：抗过敏药，全国两家生产 ；

     5、泽亮－苄达赖氨酸滴眼液：OTC产品，全国5家生产并都是原料带制剂。

    普药有10个：包括抗菌素、抗病毒、治疗春季卡他性角膜炎、治疗青光眼以及散瞳和调节麻痹的品种。

    眼药生产要求无菌，技术含量高，生产环境清洁环保。由于公司品种结构好（属低投入高产出），随着人民的生活水平不断提高，市场销售容量越来越大，是制药领域快速发展的一个剂型。公司无论在硬件建设、生产规模还是技术水平在眼药生产行业均属于领先地位。