安徽华昌高科药业有限公司  

民营企业 | 100-249人

行业:生物/制药/保健/医药

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        上海同昌生物医药科技有限公司创立于2007年,是一家专业的医药高级中间体、原料药、特殊化学品、天然药物的研发、制造、销售、服务等一体化的国家级高新技术企业。公司注册资本1600万元,固定资产过亿元,总部位于上海市闵行区虹桥商务区恒基旭辉中心(申虹路1188弄8号楼),研发基地位于金山区第二工业区,生产基地位于安徽和江西,总面积150亩,员工300余人,年销售额突破3亿元。
        公司拥有功能齐全的组织架构及高端核心产品体系。产品主要涉及抗病毒类、心血管类、抗糖尿病类、抗肿瘤类、抗真菌类和精神抑郁类等6大类原料药品种80多个高级中间体,主要品种有Grazoprevir、沃拉帕韦、达卡他韦、雷迪帕韦、达鲁那韦、阿扎那韦、索非布韦、泰诺福韦酯、泊沙康唑、沙格列汀、沙库必曲、沃拉帕沙等高端原料药及其中间体。
        公司秉承“质量为本、客户至上、诚信经营、专业服务”的企业宗旨,和诸多国内外制药企业建立了良好而稳定的合作关系,产品远销欧、美、中东、印度、东南亚等国家和地区,得到市场和客户的高度认可和好评。

    产品介绍

    替诺福韦酯  
        世卫组织发布的公告称:全球约20亿人曾感染HBV,其中2.4亿为慢性乙肝患者,其中我国约有 1 亿左右的人群为乙肝病毒携带者,约占我国总人口数的 8%-10%,慢性乙肝患者(肝脏已出现炎性病变)约 2000 万人,而国内已经接受规范治疗的患者仅占需要接受治疗患者的不到20%。替诺福韦酯作为核苷类药物凭借强效、低耐药的优势而被全球各大指南推荐作为乙肝治疗的一线长期治疗药物。
        PMPA是替诺福韦酯的关键中间体,为公司核心产品系列和战略项目,在市场渠道开发、产业化工艺开发、全产业链上下游资源整合、三废处理及综合利用等方面建立较强的综合竞争优势,在仿制药行业树立良好的信誉和口碑,该产品在仿制药细分市场占有率保持领先。
    索非布韦及维帕他韦
       据世界卫生组织报告,自1989年医学界发现丙型肝炎病毒以来,全球已有1.7亿人受到感染,占全球人口的3.1%,而且每年新增300~400万例患者。 根据流行病学的调查,中国的丙肝感染率大约是3.2%,目前至少有3600万至4000万丙肝患者和丙肝病毒携带者,抗丙肝类药物具有巨大的市场容量。索非布韦是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。该药物是首个无需联合干扰素就能安全有效治疗丙肝的直接抗病毒药物,具有高治愈率和低副作用等特点,被FDA指定为突破性疗法。相对于其他治疗丙肝类药物,发展中国家的主要丙肝患者支付能力有限,原料价格便宜的索非布韦及其联用药物维帕他韦是主要的治疗品种。抗病毒类药物为公司核心战略产品系,在全球仿制药市场领域,公司有很好的市场信誉和产品质量口碑。
       该项目为索非布韦的关键中间体,公司在仿制药市场积累的市场渠道优势和项目本身的技术优势,能够确保该项目的核心竞争优势。

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