职位福利

职位信息

岗位要求
1、负责GMP文件的修订、复制、分发、销毁,
2、按照GMP要求做好文件的规整存档
3、负责质量部相关记录的编写、整理
4、负责偏差变更、风险评估等跟踪调查处理工作;
5、负责中间品、成品的取样、送样及成品留样工作
6、对原始批生产记录、工艺卫生情況等进行监督检查
7、负责质量监控检查工作记录和相关台账。
8、有现场QA经验的优先
9、有工艺验证、设备验证经验的优先
10、有药事注册申报经验的优先

任职要求
1.大专及以上，医药类相关专业
2.优秀应届毕业生亦可（药厂QA工作经验两年以上优先）
3.责任心强，服从安排，有敬业精神和团队协作意识，有良好沟通能力

工作地址:

[合肥市经开区]大桐制药中国有限责任公司　 查看地图

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公司介绍

    ★大桐制药（中国）有限责任公司简介
    成立于2012年11月26日的大桐制药（中国）有限公司是由日本DAITO株式会社(Daito Pharmaceutical co.,Ltd.)与香港千辉责任有限责任公司合资兴建的一家现代化制药企业。初期总投资额2000万美元，企业注册资本为1700万美元。大桐制药作为一家刚刚进入中国市场的日本企业，正努力致力于医药产品的研发及创新，利用日本成熟先进的医药生产技术，高标准的管理经验以及市场领先的医药产品开发能力，为中国百姓乃至人类的健康而奋斗。

   ★日本富山市的总公司DAITO株式会社(Daito Pharmaceutical co.,Ltd.)
　成立于1942年6月30日，集团注册资金25.6亿日元（约1.6亿元人民币），企业员工人数470人，2012年的销售总额为280亿日元（约合17亿人民币）。主要从事医药品、医药外用品、化妆品，健康食品，医疗器械等的生产销售及其进出口贸易。企业生产的产品已通过日本及美国（FDA）和欧洲（EMA）的GMP认证，在全球范围获得了广泛的认可。现阶段在全球经济一体化的背景下，公司一直努力致力于海外新兴市场的开发，努力为世界全人类的健康作出自己的贡献。
      未来作为一家致力于提高人们生活质量的医药企业，大桐制药（中国）有限公司将继续履行企业的社会责任，尽全力为人类健康与医疗事业的进步做出自身的贡献。 

大桐制药（中国）有限责任公司欢迎您的加入！