职位福利
职位信息
岗位要求
1、负责GMP文件的修订、复制、分发、销毁,
2、按照GMP要求做好文件的规整存档
3、负责质量部相关记录的编写、整理
4、负责偏差变更、风险评估等跟踪调查处理工作;
5、负责中间品、成品的取样、送样及成品留样工作
6、对原始批生产记录、工艺卫生情況等进行监督检查
7、负责质量监控检查工作记录和相关台账。
8、有现场QA经验的优先
9、有工艺验证、设备验证经验的优先
10、有药事注册申报经验的优先
任职要求
1.大专及以上,医药类相关专业
2.优秀应届毕业生亦可(药厂QA工作经验两年以上优先)
3.责任心强,服从安排,有敬业精神和团队协作意识,有良好沟通能力
工作地址:
[合肥市经开区]大桐制药中国有限责任公司 查看地图
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较低 中等 很高公司介绍
★大桐制药(中国)有限责任公司简介
成立于2012年11月26日的大桐制药(中国)有限公司是由日本DAITO株式会社(Daito Pharmaceutical co.,Ltd.)与香港千辉责任有限责任公司合资兴建的一家现代化制药企业。初期总投资额2000万美元,企业注册资本为1700万美元。大桐制药作为一家刚刚进入中国市场的日本企业,正努力致力于医药产品的研发及创新,利用日本成熟先进的医药生产技术,高标准的管理经验以及市场领先的医药产品开发能力,为中国百姓乃至人类的健康而奋斗。
★日本富山市的总公司DAITO株式会社(Daito Pharmaceutical co.,Ltd.)
成立于1942年6月30日,集团注册资金25.6亿日元(约1.6亿元人民币),企业员工人数470人,2012年的销售总额为280亿日元(约合17亿人民币)。主要从事医药品、医药外用品、化妆品,健康食品,医疗器械等的生产销售及其进出口贸易。企业生产的产品已通过日本及美国(FDA)和欧洲(EMA)的GMP认证,在全球范围获得了广泛的认可。现阶段在全球经济一体化的背景下,公司一直努力致力于海外新兴市场的开发,努力为世界全人类的健康作出自己的贡献。
未来作为一家致力于提高人们生活质量的医药企业,大桐制药(中国)有限公司将继续履行企业的社会责任,尽全力为人类健康与医疗事业的进步做出自身的贡献。
大桐制药(中国)有限责任公司欢迎您的加入!