职位福利

职位信息

招聘QC人员2名，理化QC一名，微生物QC一名
职位信息

要求:大专，中药、药物分析或药学等相关专业, 1年以上制药企业工作经验,熟练使用高效液相色谱仪、紫外分光光度计等常规检测仪器,熟练操作各类理化试验。从事微生物检验的人员须有微生物检验方面的工作经验。
岗位职责:

1、检验方面 :

1.1负责完成检品的检验工作,填写检验原始记录,判断检验结果,对检验原始记录和检验结果的真实性、准确性负责;

1.2负责填写检测室现场各项记录;

1.3负责开具检品的检验报告单,对检验报告单的规范性、完整性、准确性负责;

2、现场管理方面:

2.1负责所管辖的检验室的温湿度仪、试液标签、计量仪器检定有效期的管理,以及仪器、设备、试剂的定置管理;

2.2配合检测室仪器、设备的验证工作;

2.3负责责任范围内的玻璃器具、仪器和仪器配件的保管、使用、 维护和保养,对检验过程中发现的样品和仪器等异常情况及时上报部门主管;

2.4负责标准溶液(滴定液)的配制、标定;检验用标准品(或对照品)、检定菌及培养基的管理工作。
2.5配合标准品、对照品、培养基、危险化学品试剂的管理;

3、完成上级交办的其他工作。

工作地址:

[合肥市高新区]安徽省双科药业有限公司　 查看地图

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公司介绍

安徽省双科药业有限公司最初成立于2000年12月11日，，是一家专门从事眼科产品研发、生产和销售的现代化制药企业。

   公司注册资本2000万元，总投资1.4亿元。

   公司座落在合肥市高新技术开发区科学大道80号。占地面积19744.4平方米，厂房建筑面积5414平方米，其中拥有标准化GMP厂房面积4000平方米。目前拥有滴眼剂一个剂型，有一条全自动滴眼剂生产线，与滴眼剂生产线配套的中药前处理车间和原料药车间，年产量为6000万支。

   公司先后三次一次性通过国家GMP认证验收：2004年6月通过GMP认证；2009年5月再次通过GMP再认证,首次将滴眼剂纳入无菌制剂管理；公司于2013年8月25日在全省首家通过滴眼剂新版GMP认证。

   公司现拥有滴眼剂产品15个，18个规格，其中国家级新药3个。

     1、祝宁－加替沙新滴眼液：新药：化药2类，第四代喹诺酮类抗生素，全国首仿品种。

     2、泽爽－山梨醇滴眼液：新药：化药2类，人工泪液，全国独家生产。

     3、珍明亮－金珍滴眼液：新药：中药三类，国家专利保护20年，全国独家生产。

     4、润晴－复方右旋糖酐70滴眼液：人工泪液，全国独家规格、独家生产。

     3、润泽－吡嘧司特钾滴眼液：抗过敏药，全国两家生产 ；

     5、泽亮－苄达赖氨酸滴眼液：OTC产品，全国5家生产并都是原料带制剂。

    普药有10个：包括抗菌素、抗病毒、治疗春季卡他性角膜炎、治疗青光眼以及散瞳和调节麻痹的品种。

    眼药生产要求无菌，技术含量高，生产环境清洁环保。由于公司品种结构好（属低投入高产出），随着人民的生活水平不断提高，市场销售容量越来越大，是制药领域快速发展的一个剂型。公司无论在硬件建设、生产规模还是技术水平在眼药生产行业均属于领先地位。