职位福利
职位信息
招聘QC人员2名,理化QC一名,微生物QC一名
职位信息
要求:大专,中药、药物分析或药学等相关专业, 1年以上制药企业工作经验,熟练使用高效液相色谱仪、紫外分光光度计等常规检测仪器,熟练操作各类理化试验。从事微生物检验的人员须有微生物检验方面的工作经验。
岗位职责:
1、检验方面 :
1.1负责完成检品的检验工作,填写检验原始记录,判断检验结果,对检验原始记录和检验结果的真实性、准确性负责;
1.2负责填写检测室现场各项记录;
1.3负责开具检品的检验报告单,对检验报告单的规范性、完整性、准确性负责;
2、现场管理方面:
2.1负责所管辖的检验室的温湿度仪、试液标签、计量仪器检定有效期的管理,以及仪器、设备、试剂的定置管理;
2.2配合检测室仪器、设备的验证工作;
2.3负责责任范围内的玻璃器具、仪器和仪器配件的保管、使用、 维护和保养,对检验过程中发现的样品和仪器等异常情况及时上报部门主管;
2.4负责标准溶液(滴定液)的配制、标定;检验用标准品(或对照品)、检定菌及培养基的管理工作。
2.5配合标准品、对照品、培养基、危险化学品试剂的管理;
3、完成上级交办的其他工作。
工作地址:
[合肥市高新区]安徽省双科药业有限公司 查看地图
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较低 中等 很高公司介绍
安徽省双科药业有限公司最初成立于2000年12月11日,,是一家专门从事眼科产品研发、生产和销售的现代化制药企业。
公司注册资本2000万元,总投资1.4亿元。
公司座落在合肥市高新技术开发区科学大道80号。占地面积19744.4平方米,厂房建筑面积5414平方米,其中拥有标准化GMP厂房面积4000平方米。目前拥有滴眼剂一个剂型,有一条全自动滴眼剂生产线,与滴眼剂生产线配套的中药前处理车间和原料药车间,年产量为6000万支。
公司先后三次一次性通过国家GMP认证验收:2004年6月通过GMP认证;2009年5月再次通过GMP再认证,首次将滴眼剂纳入无菌制剂管理;公司于2013年8月25日在全省首家通过滴眼剂新版GMP认证。
公司现拥有滴眼剂产品15个,18个规格,其中国家级新药3个。
1、祝宁-加替沙新滴眼液:新药:化药2类,第四代喹诺酮类抗生素,全国首仿品种。
2、泽爽-山梨醇滴眼液:新药:化药2类,人工泪液,全国独家生产。
3、珍明亮-金珍滴眼液:新药:中药三类,国家专利保护20年,全国独家生产。
4、润晴-复方右旋糖酐70滴眼液:人工泪液,全国独家规格、独家生产。
3、润泽-吡嘧司特钾滴眼液:抗过敏药,全国两家生产 ;
5、泽亮-苄达赖氨酸滴眼液:OTC产品,全国5家生产并都是原料带制剂。
普药有10个:包括抗菌素、抗病毒、治疗春季卡他性角膜炎、治疗青光眼以及散瞳和调节麻痹的品种。
眼药生产要求无菌,技术含量高,生产环境清洁环保。由于公司品种结构好(属低投入高产出),随着人民的生活水平不断提高,市场销售容量越来越大,是制药领域快速发展的一个剂型。公司无论在硬件建设、生产规模还是技术水平在眼药生产行业均属于领先地位。