法务主管
8千-1.2万/月
合肥市 | 经验不限 | 学历不限

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职位信息

岗位职责:
1、起草、审查和修改公司各类规章制度等法律文书及合同 ;
2、代表公司处理各类诉讼、仲裁或非诉讼法律事务,维护公司合法权益;
3、为公司日常经营管理活动提供法律咨询;
4、为公司搜集、整理相关行业有关法律、法规,提供员工法律培训工作;
5、参与集团有关商务谈判;
6、整理法律事务相关各类档案等;
7、上级交代的其他工作。

任职要求:
1、法律相关专业,全日制本科及以上学历;
2、3年以上企业法务工作经验;
3、熟悉民法、经济法、合同法、商法等法律知识;
4、熟悉法务处理流程,具备处理合同纠纷案件的专业能力;
5、较强的写作能力,能独立完成法律文书起草工作,具备较强的沟通协调能力,良好的谈判能力;
6、具备较强的逻辑思维能力,良好的职业素养;了解企业管理、劳动和财务规则;
7、能熟练运用计算机办公软件。

工作地址:

[合肥市经开区]繁华大道与文山路交口  查看地图

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公司介绍

生物制药高端药品制剂项目简介
亿帆医药股份有限公司是一家在深圳交易所A股上市的企业,主要从事医药产品、原料药和高分子材料的研发、生产和销售。目前拥有全资或控股子公司69家,员工6000余人,分布于中国大陆、东南亚、欧美、澳洲等世界各地。
公司目前是全球最大的维生素 B5 及原 B5 原料药产品生产与供应商,产品畅销于欧美各国,市场占有率约 40%~45%。公司现市值300多亿元,年销售收入超过30亿元,国内业务年利税近15亿元,位居安徽省上市公司前列、医药上市公司首位。2017年国内上市公司研发创新10强(第7位),中国医药上市公司竞争力20强(第11位)。
    亿帆医药围绕血液肿瘤、妇科、骨科、孤儿药(儿科)等核心领域,通过新建与重组等方式加快医药制剂产业的整合。目前拥有复方黄黛片、皮敏消胶囊等批准文号300多个,正在生产销售的独家特色产品40多个,拥有新药证书产品近20个,进入17年国家医保目录12个。
    已形成以安徽为主的小分子高端药品(血液肿瘤)、植物药生产中心;以杭州为主的原料药生产中心;以四川为主的皮肤科、妇科生产中心;以辽宁为主的治疗性输液、骨科、儿科生产中心;以北京、上海为主的大分子生物药研发与生产中心。
    目前主要专注于大分子生物药、特色中药及高端化药等重点领域发展。是医药科技创新型研发生产企业,设有国家级博士后科研工作站。现有药学相关专业硕士、博士近200名。拥有双分子技术、免疫双抗体技术两个先进的技术研发平台,已获国际及国内药品相关发明专利授权100余项,其中国际PCT专利近30项。为目前国内第一家,也是唯一一家创新生物药进入美国(国际)II期、III期临床的企业,其中公司的升白药F-627国际III期临床使用“特殊方案评估”获得FDA的批准,意味着新药上市申请的成功率将会显著提高。有可能成为首家创新药真正在欧美市场上市销售的中国企业。将带领中国生物药叩响美国的大门,在全球100多个国家与地区销售中国的生物药品。 
     亿帆医药于2016年5月成立全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司(以下简称“生物制药”),作为战略转型的重要承接者。生物制药选址合肥桃花工业园,项目总占地面积 76092.72 平方米,总建筑面积 117391.96 平方米。项目总投资18亿元,建设亿帆医药总部办公大楼及高端制剂医药研发制造基地。
本项目分两期建设,其中一期建筑面积70275平方米,包含总部办公研发大楼、质检及质量控制大楼、制剂车间、仓储中心和职工餐饮住宿等设施供11个单体。主要承载公司大分子与小分子创新药、多肽类等高端药品制剂,将按美国cGMP及欧盟EuGMP两大最高标准设计建设,项目已于2017年10月开工建设,力争2019年年底竣工。项目建成后,将成为省内首家国内领先、国际一流的高端生物药品研发生产制造平台,将承接企业高端创新药与国际化等高附加值药品的工业化生产。

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许先生  |  招聘主管
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合肥亿帆生物制药有限公司
  •  生物/制药/保健/医药
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