职位福利
职位信息
岗位职责:
1、根据GMP质量管理体系及ISO13485/0287管理标准和模式建立、维护并持续改进公司的质量管理体系；
2、组织实施公司按照GMP及ISO13485/0287要求的内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进；
3、组织实施公司与GMP及ISO13485/0287相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的培训与教育；
4、起草、修订和定期回顾质量管理体系相关文件；
5、参与公司其他QA事务处理，包括偏差管理、变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理。
任职资格:
1、身体健康，无传染性疾病，性别不限，年龄40岁以下，亦可接收应届生；
2、食品、药品、医疗器械相关行业或生物工程、生物制药等专业，大专以上学历，英语良好；
3、2年或以上企业OA管理经验，有质量管理体系经验者优先考虑；
4、熟悉GMP及ISO13485/0287标准和QA工作流程，有从事CE或UDL工作阅历、经验者优先录用；
5、有内审员资格证书，团队意识强，有较强的组织、协调、沟通能力。
工作地址:
[蚌埠市禹会区]高新路551号 查看地图
联系方式
竞争力分析
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较低 中等 很高公司介绍
安徽奥弗医疗设备科技股份有限公司成立于2009年2月，国家高新技术企业、安徽省专精特新企业、安徽省企业知识产权管理规范试点单位、《一次性腹腔镜用穿刺器》行业标准主要起草单位。
公司成立以来，专注微创手术器械的研发、生产。公司通过了ISO13485医疗器械质量管理体系认证。公司与合肥工业大学、蚌埠医学院等高校科研机构建立产学研医合作关系。公司已获发明专利授权和进入发明实审专利22项，实用新型专利授权24项。
更多信息请查看公司主页：http://www.ahaofo.com/
