职位福利

职位信息

岗位职责:
1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息；
2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；
3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；
4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；
5、及时完成高质量的研究中心访视报告；
6、协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访；
7、通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益；
8、通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性；
9、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。

任职资格:
1.本科及以上学历，临床医学、药学及相关专业；党员优先；
2.具有良好的临床研究知识且熟悉临床研究政策和法规；
3.能够独立思考、解决问题，善于沟通协调；
4.2年以上大分子肿瘤药临床监查经验。(硬性条件，不符合勿投)

工作地址:

[合肥市经开区]智能科技园　 查看地图

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公司介绍

合肥天港免疫药物有限公司是在2020年由中国工程院院士、欧洲科学院院士领衔的免疫学研发团队组建的公司，该团队为全球NK细胞研究领域领先团队之一，有20年开展NK细胞受体研究的历史。
公司将利用团队在NK细胞技术上的优势，以开发原创免疫治疗技术和药物为核心业务，技术转让、授权、合作开发等经营模式，占据医药产业链的创新源头，发挥引领示范作用，为我国乃至全球的行业发展提供创新源泉。