职位福利
职位信息
岗位职责:
1、协助质量管理体系完善和改进工作;
2、负责质量体系文件管理,包括:受控、下发、回收等;
3、根据质量管理体系的要求,组织、监督公司各部门认真执行质量管理体系,提高产品质量、降低成本;
4、协助质量管理体系内审工作;
5、负责不合格品处理的跟进和记录;
6、负责纠正预防措施的启动、跟进及记录;
7、做好质量记录分析工作,对通过各过程的信息和数据的收集进行汇总分析和处理,定期对质量记录进行统计、整理、归档和上报;
8、完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1、本科,工物工程、生化、药学。不接受应届毕业生;
2、有药厂质量管理体系GMP认证工作经验。可包括:体系建立、运行、维护经验;
3、熟悉医药生产过程;
4、参与过质量体系外审;
5、内审员资质优先考虑。
工作地址:
[阜阳市颍州区]经济开发区纬八路369号 查看地图
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