职位福利
职位信息
负责药品注册申报,项目管理,有经验优先。
一、职位描述:
1.负责申报资料及原始记录的审核;
2.负责药品注册申报、跟进、送检、协调等相关工作;
3.负责产品注册过程中与有关部门协调和沟通,协助建立和维护相关的政府事务关系;
4.负责申报资料档案整理、归档。
5.负责项目管理相关工作。
二、岗位要求:
1.药学、中药学、制药工程等相关专业本科以上学历,有1年以上药品注册或药物分析相关工作经验优先;
2.熟悉药品注册和药品研发政策法规及药品注册申报流程;
4.思路清晰,工作态度积极认真、仔细、责任心强,有较好的团队合作精神;
5.具备良好的交流、社交能力,较强的公共关系处理能力和沟通能力。
工作地址:
[合肥市高新区]安徽省先锋制药有限公司 查看地图
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较低 中等 很高公司介绍
安徽省先锋制药有限公司于2004年1月成立,位于国家级合肥高新区的中心地带,占地30亩。公司先后投资建设了国内先进的注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂等多条生产线(均顺利通过新版GMP认证),总建筑面积达30000㎡,其中高标准综合厂房20000㎡。
公司现有员工近300人,专业技术人员占80%以上。公司投资2000余万元建有国内较先进的企业研发中心,拥有专职研发人员40余人,建立了较完善的以企业为主体,产学研用相结合的技术创新体系。截至目前,公司拥有各类药品批件近70个。公司与2012年被安徽省科技厅认定为“高新技术企业”,公司研发中心也先后通过合肥市企业研发中心、合肥市工程研究中心(合肥市新盐型药物工程研究中心)的认证。
近年来,公司与国内多家知名原料药企业开展战略合作,每年药品研发报批数量及申报通过率在安徽省药企中均名列前茅,研发项目主要聚焦于未来20年国内疾病谱的重点谱带,涵盖心脑血管类、抗抑郁和精神类(包括国家特殊管控品种)、呼吸类及消化类四大治疗领域。
公司始终坚持底价销售模式,杜绝各种商业贿赂,通过真诚合作、真情服务建立市场口碑,实现互利双赢。公司高度重视网络信息技术,建有现代化的营销中心,拥有一支结构合理、素质优良、经验丰富的销售团队,营销网络覆盖全国。