职位福利

职位信息

岗位职责：
1、负责生产技术文件（工艺规程、批生产记录、产品生产操作规程）的起草、修订，订单下达后、投料生产前确认最新版本的生产技术文件，确认提交订单生产物料需求。
2、负责产品空白查证记录的起草和管理，依据工艺查证记录进行生产过程中的工艺查证；生产过程中的关键控制点现场确认签字，经确认后方可进行下一步操作；工艺查证及关键控制点现场确认过程中异常情况的处理和上报。
3、负责产品订单的生产工艺总结，进行批生产记录的整理、审核提交归档。
4、负责根据生产任务下达批生产指令，生产过程控制取样、送检，成品请验。
5、负责对车间操作人员进行产品生产技术规程培训。
6、兼职QA：承担夜班生产过程中的质量控制点现场确认签字，承担夜班清场合格证的发放，对现场QA交代的夜班事项进行监控。
7、协助进行现场管理，包括状态标识、现场定置、现场卫生等。
公司制度规定的其他岗位职责及上级领导交办的其他事项。

任职资格：
1. 化学、化工、药学相关专业大专以上学历 ；
2. 1年以上医化行业车间生产、有机合成等工作经验；
3. 具备有较强的沟通能力、责任心、执行力以及解决问题能力；

薪资为综合薪资！
福利：五险一金、节日福利、年终奖金、加班补贴、高温补贴、交通补贴、免费体检、带薪年假、年度旅游、团队活动等。

公司自有食堂（非外卖），免费供应可口饭菜 ！！

工作地址:

[安庆市大观区]高新技术产业开发区纬一路8号　 查看地图

联系方式

竞争力分析

查看我的竞争力

公司介绍

安庆奇创药业有限公司（ANQING CHICO）是由南京奇可药业有限公司投资兴建的一家专业从事原料药MAH/CDMO服务及高端医药中间体生产的高新技术企业。公司自成立以来，始终专注于小分子靶向抗肿瘤、抗糖尿病、抗心脑血管、抗病毒系列等医药原料及中间体的研发和生产。
　　公司位于国家级安庆高新技术产业开发区，占地面积20000平方米，建筑面积11000平方米，建有2栋各三层的甲类厂房，共6个车间， 其中2个车间为高端医药中间体生产车间， 4个车间为原料药GMP生产车间，用于提供MAH服务。
　　研发中心位于南京市栖霞区仙林大学城纬地路9号江苏生命科技创新园，建筑面积1000平方米，拥有一支经验丰富、充满活力的研发团队，并配有先进的有机合成和分析检测仪器设备，按照要求配备了网络版数据审计追踪系统，管理体系通过了ISO9001质量认证，符合原料药注册申报法规要求。
       公司坚持创新发展战略，注重企业科技创新能力的打造。2018年参加科技部举办的第七届中国创新创业大赛，荣获全国总决赛“优秀企业奖”。2019年，公司核心团队被安徽省科技厅认定为“省高层次科技人才团队”。2020年被认定为“国家高新技术企业”。