职位福利

职位信息

岗位职责:
1、主持QC日常管理工作，制订QC实验室各项管理制度并贯彻执行；组织编写各类检验操作规程并贯彻执行；
2、负责QC检验计划安排，并确保及时提供准确可靠检验报告；
3、负责对批检验记录及报告书审核签发；
4、负责确保QC实验室相关变更、偏差、OOS、CAPA等按程序处理执行，并确保相关记录符合GMP要求。
5、负责公司老产品分析方法的改进提升，新产品分析方法的转移确认验证；
6、负责参与相关部门质量调查，确保任何异常均得到及时有效的处理；
7、负责QC人员的培训及能力提升、团队建设；
8、负责建立QC仪器维护保养、校验计划，确保所有仪器仪表在有效期内使用。

任职资格：
1、化学、药学相关专业全日制本科及以上学历；
2、年龄40周岁以下，有5年以上的分析工作经验，3年以上QC管理经验；
3、英语CET-4，具有分析方法开发能力及较强的沟通协调管理能力；
4、具备GMP经验优先；

薪资为综合薪资！
六险一金、节日福利、各类贺仪（生日、结婚、子女上大学、子女出生）、各类补贴（夜班、加班、高温、交通、司龄、职称、考证）、年终奖金、带薪年假、中考高考带薪陪考假、免费体检、年度旅游、团队活动等。

公司自有食堂、免费提供可口饭菜，外地人员免费提供住宿（空调、热水器、洗衣机）。

工作地址:

[安庆市大观区]高新技术产业开发区纬一路8号　 查看地图

联系方式

竞争力分析

查看我的竞争力

公司介绍

安庆奇创药业有限公司（ANQING CHICO）是由南京奇可药业有限公司投资兴建的一家专业从事原料药MAH/CDMO服务及高端医药中间体生产的高新技术企业。公司自成立以来，始终专注于小分子靶向抗肿瘤、抗糖尿病、抗心脑血管、抗病毒系列等医药原料及中间体的研发和生产。
　　公司位于国家级安庆高新技术产业开发区，占地面积20000平方米，建筑面积11000平方米，建有2栋各三层的甲类厂房，共6个车间， 其中2个车间为高端医药中间体生产车间， 4个车间为原料药GMP生产车间，用于提供MAH服务。
　　研发中心位于南京市栖霞区仙林大学城纬地路9号江苏生命科技创新园，建筑面积1000平方米，拥有一支经验丰富、充满活力的研发团队，并配有先进的有机合成和分析检测仪器设备，按照要求配备了网络版数据审计追踪系统，管理体系通过了ISO9001质量认证，符合原料药注册申报法规要求。
       公司坚持创新发展战略，注重企业科技创新能力的打造。2018年参加科技部举办的第七届中国创新创业大赛，荣获全国总决赛“优秀企业奖”。2019年，公司核心团队被安徽省科技厅认定为“省高层次科技人才团队”。2020年被认定为“国家高新技术企业”。