职位福利

职位信息

岗位职责:
一、GMP文件管理
1、负责GMP文件和档案的管理。
2、负责GMP文件的文件编码、文稿打印、复印、发放、回收、整理、归档、销毁GMP文件。
3、负责对文件的格式审核。
4、负责记录的打印、下发、回收，质量部受控标签的打印
5、负责批生产记录、批包装记录的存档。
二、销售支持
1、根据销售人员的要求准备客户资料（包括供应商调查表、MOA/ROS/COA等技术资料）；
2、客户审计资料的准备；
3、建立客户档案；

任职资格:
1、全日制化学相关专业大专以上学历；一年以上工作经验；年龄35周岁以下；
2、英语CET-4，会用化学软件画化学结构式、合成路线、工艺流程图；
3、工作细心，性格外向，具备较强的协调沟通能力；

薪资为综合薪资！
六险一金、节日福利、各类贺仪（生日、结婚、子女上大学、子女出生）、各类补贴（夜班、加班、高温、交通、司龄、职称、考证）、年终奖金、带薪年假、中考高考带薪陪考假、免费体检、年度旅游、团队活动等。

公司自有食堂、免费提供可口饭菜，外地人员免费提供住宿（空调、热水器、洗衣机）。

工作地址:

[安庆市大观区]高新技术产业开发区纬一路8号　 查看地图

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公司介绍

安庆奇创药业有限公司（ANQING CHICO）是由南京奇可药业有限公司投资兴建的一家专业从事原料药MAH/CDMO服务及高端医药中间体生产的高新技术企业。公司自成立以来，始终专注于小分子靶向抗肿瘤、抗糖尿病、抗心脑血管、抗病毒系列等医药原料及中间体的研发和生产。
　　公司位于国家级安庆高新技术产业开发区，占地面积20000平方米，建筑面积11000平方米，建有2栋各三层的甲类厂房，共6个车间， 其中2个车间为高端医药中间体生产车间， 4个车间为原料药GMP生产车间，用于提供MAH服务。
　　研发中心位于南京市栖霞区仙林大学城纬地路9号江苏生命科技创新园，建筑面积1000平方米，拥有一支经验丰富、充满活力的研发团队，并配有先进的有机合成和分析检测仪器设备，按照要求配备了网络版数据审计追踪系统，管理体系通过了ISO9001质量认证，符合原料药注册申报法规要求。
       公司坚持创新发展战略，注重企业科技创新能力的打造。2018年参加科技部举办的第七届中国创新创业大赛，荣获全国总决赛“优秀企业奖”。2019年，公司核心团队被安徽省科技厅认定为“省高层次科技人才团队”。2020年被认定为“国家高新技术企业”。