职位福利

职位信息

岗位职责：
1、从事研发产品的小试到中试的工艺转化；
2、从事药品生产技术和岗位操作及现场验证相关工作；
3、按照GMP要求和生产工艺要求、岗位操作要求进行操作，保证产品质量；
4、GMP相关工艺资料、验证资料、操作SOP等文件的起草。

任职资格：
1.专科以上药学或制药工程专业，有2年以上工作经验者优先；
2.有固体制剂生产设备操作经验和中试生产技术转移者优先，
3.主动思考、勤于学习。

工作地址:

[蚌埠市淮上区]开源大道35号　 查看地图

联系方式

竞争力分析

查看我的竞争力

公司介绍

安徽渠源药业有限公司目前项目占地78.2亩，作为合肥合源药业有限公司的子公司，系合肥合源药业有限公司的化学原料药生产基地，承担着合源药业高端仿制原料药、化学创新原料药的中试放大和商业化生产。
目前已完成了所有行政审批手续和一期的厂房建设工作，土建已竣工验收。设备均已进场，正在进行设备安装，预计2023年6月份完成厂区所有建设和设备安装调试，进行试生产。一期落户的产品为7个高端仿制原料药，均为心脑血管疾病治疗药物的原料药，包括泛硫乙胺、瑞舒伐他汀钙、琥珀酸美托洛尔、托吡酯、盐酸美金刚、盐酸托莫西汀、氢溴酸加兰他敏，达产年产42.2吨。
渠源药业建成的原料药产业化基地项目先期以化学原料药合成车间和精烘包车间为核心，根据品种生产工艺和产能需求，建设成3-4个独立的专线车间和多功能车间。随着产品国际市场的深入，基地二期将建设成符合美国cGMP和欧盟GMP要求的面向全球的高端原料药生产线。后期，根据创新药的开发进度，陆续征地扩建专线生产车间用于靶向肿瘤药、无菌原料药的生产。最终，通过渠源药业原料药产业化基地的建设，使合源体系产品形成原料药+制剂的上下游产品。