职位福利

职位信息

岗位职责：
1、负责公司质量体系文件、批生产记录和内控标准的审核；
2、负责原辅包材标准收集、归纳和对供应商的审计；
3、负责物料、成品放行的审核，以及对退回、召回的药品和不合格产品的处理的审核；
4、负责审核所有质量有关的变更、偏差，参与质量风险管理的识别、分析；
5、推进公司实施GMP，并协调、督促各部门执行GMP；
6、组织制定自检和验证计划；
7、负责生产现场管理和产品质量档案管理；
8、协助质量负责人调查处理质量事故；
9、其他质量相关工作；
其他要求：
1、医药或相关专业的大专及大专以上学历；
2、有制药企业同等职位工作经历或者三年以上QA工作经验。
3、有中药执业药师资格证者优先。

工作地址:

[合肥市经开区]汤口路与祝融路交口　 查看地图

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公司介绍

 悦康药业集团（合肥）制药有限公司成立于2014年11月，注册资本为1亿元人民币，是由悦康药业集团有限公司投资兴建的制药企业，公司占地13313㎡，总建筑面积28710㎡，合计总投资5亿元，其中一期投资3亿元，核心任务是做好“三产”，即产品、产能、产业链，发展的战略思想是创新和国际化，发展目标是要建设成符合欧盟、FDA标准的十年内不落后的服务平台，成为中国医药行业的领导者和国际化的医药企业。
公司以“质量就是生命，精益求精，做百分百好药”作为质量方针，在整个生产全过程引进一流制药企业质量管理模式，完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系，建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系，从根本上保障了公司产品的高质量。
“营造全球喜悦，关爱人类健康”是公司孜孜以求的奋斗目标！公司将在“合和”文化的指引下，励精图治，精益求精，向打造新型医药产业航母的目标迈进，为人类的健康事业做出贡献。