职位福利

职位信息

岗位职责：
1、负责按GMP要求对车间生产过程或公用系统或仓库现场物料的监控;
2、负责物料、中间产品及成品的取样，负责报告单、合格证(或不合格证)的发放;
3、负责物料供应商资质审核工作和供应商目录的更新、发放、保管工作。
4、负责公司GMP文件的接收、发放、回收、保管、销毁和存档工作;
5、负责部门的档案管理;
6、负责对公司产品的留样及留样室的日常管理;
7、负责车间洁净度的日常监测，并进行数据趋势分析;
任职资格：
1、药学、中药学相关专业大专以上学历；
2、有从事药品研发、药品生产、质量检验、质量管理等相关工作一年以上；
3、熟悉药品法律法规、GMP及相关技术指导原则等；
4、有工作经验者优先。

工作地址:

[合肥市高新区]安徽国森药业有限公司(红枫路)　 查看地图

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公司介绍

安徽国森药业有限公司位于安徽省合肥市国家级高新技术产业开发区生物医药园，厂区环境优美，设施配套齐全，交通便捷。公司占地面积100亩，建筑面积2.7万平方米，其中：办公性建筑面积5264平方米，生产性建筑面积2万平米，生产辅助建筑面积3千平米。公司注册资金8966万元，总投资约1.1亿元，是集药品开发、生产、销售为一体的现代化高科技、高标准、高起点的制药企业。 
公司生产线按产品划分为固体制剂车间和输液车间两大车间，产品包括片剂（含激素类）、软胶囊、硬胶囊（含头孢菌素类）、软膏（含激素类）、大容量注射剂等五个剂型74个品种98个规格。拥有七条自动化高速生产线，其中：大输液一条（玻瓶）、软胶囊二条(滴制、模压)、软膏一条、片剂一条、硬胶囊一条、头孢专线一条。设计年生产输液3000万瓶，片剂6亿片，胶囊剂4.2亿粒(滴制、模压)，硬胶囊3.2亿粒（含头孢）