职位信息
岗位职责:
1、负责对公司、质量相关人员培训的审核和对人员培训实施效果的评价
2、负责对国家相关法律、法规和GMP文件收集、变更工作
3、负责建立质量保证管理制度并负责组织实施
4、负责对确认与验证总计划的审核工作,并对实施质量监督相关工作等
5、负责组织公司药品生产、质量变更申请的审核、评价和报告工作等
任职资格:专科及以上学历,药学、中药学医药相关专业
工作地址:
[合肥市高新区]合肥市高新技术开发区红枫路20号 查看地图
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较低 中等 很高公司介绍
安徽圣鹰药业有限公司始建于1992年,原名为合肥第六制药厂,是安徽中医学院的校办药厂。2003年元月,企业重组并更名为安徽圣鹰药业有限公司。2014年11月,安徽圣鹰药业有限公司整体通过GMP再认证。我公司注册资金为5000万元,坐落于合肥国家级高新技术产业开发区红枫路20号,占地50亩,环境优美,交通便利。安徽圣鹰药业有限公司是集研发、生产、销售为一体的现代化高科技制药企业,拥有一支年轻、开放、富有朝气的药业人才队伍。
公司建有标准的GMP厂房,拥有先进的制药设备和检验仪器140余台(套),获得片剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、乳膏剂五个剂型的国药准字批准文号46个,公司另有化妆品、保健食品批准文号。公司年生产能力为片剂100000万片/年、胶囊剂50000万粒/年、颗粒剂5000万袋/年、凝胶剂1000万支/年、乳膏剂1000万支/年。公司运用现代化检验手段,贯彻执行国家药品GMP生产标准,严格按照国家药品标准生产,并制定了高于国家药品标准的内控质量标准,使用原子吸收分光光度计、气相色谱仪、红外分光光度计、紫外分光光度计、高效液相色谱仪等先进检验仪器,对药品生产全过程进行同步监控,确保产品品质。
产品是企业的生命,也是企业价值的载体。我公司本着“质量是我们的第一生命,诚信是我们的发展根基”的企业精神,严格按照行业条律规范管理,全面提高产品质量。我们深信真诚的付出必将获得真诚的回报,我们的不懈努力和广大新老客户的关心和支持,将会带动我企业生产出更多质量优良、效果显著、让患者放心的药品,从而造福人民,回报社会。
地址:合肥市高新区红枫路20号
电话:0551-65289506
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