职位福利

职位信息

岗位职责：
1、负责完成检品的检验工作，填写检验原始记录,判断检验结果，对检验原始记录和检验结果的真实性、准确性负责。
2、负责复核物料和产品检验原始记录和检验报告单，对检验原始记录和检验报告单的规范性、完整性、准确性负责。
3、负责滴定液的配制、标定和容量玻璃器具的检定工作。
4、负责化学试剂、对照品、检定菌、滴定液等的保管工作。
任职资格：
1、具有药学相关专业教育背景，熟悉药品管理法、药品GMP知识；
2、熟悉药品生产工艺和药品生产机械设备有关操作原理；
3、熟悉制药企业公用系统操作原理和日常监测控制点。熟悉验证程序，能审核验证方案和报告，并能组织部分验证工作；
4、从事过QA/QC或车间工艺员工作经历；
5、熟悉药品生产产品质量控制点，熟悉药品物料质量特性和贮存条件，熟悉物料、产品的质量管理流程，熟悉偏差处理、变更处理、不合格品的处理流程。

工作地址:

[合肥市经开区]合肥诚志生物制药有限公司　 查看地图

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公司介绍

合肥立方制药股份有限公司（证券代码：003020）创建于2002年，是集药品制剂及原料药的研发、生产、销售，药品与医疗器械的批发、零售于一体的创新型医药企业，对医药工业及医药商业形成全产业链覆盖，主要工业产品涉及心血管类用药、消化系统用药、皮肤外用药、内分泌系统用药等领域。立方制药已于2020年12月15日在深交所主板成功挂牌上市。
公司开创了“引进、培养、合作”的人才战略。引进国内外高端技术人才，担任研发各学科带头人，采用帮带和梯度培养模式，在工作实践过程中进行人才培养，建立人才成长发展通道，让企业与员工一起发展，共同谱写立方股份更加灿烂辉煌的新篇章。