职位福利

职位信息

岗位职责：
1、负责按GMP要求对车间生产过程或公用系统或仓库现场物料的监控；
2、负责物料、中间产品及成品的取样，负责报告单、合格证（或不合格证）的发放；
3、负责物料供应商资质审核工作和供应商目录的更新、发放、保管工作。
4、负责公司GMP文件的接收、发放、回收、保管、销毁和存档工作；
5、负责部门的档案管理；
6、负责外包装物的到货检查、记录及文字类内包装的检查、出具报告单、贴合格证工作；
7、负责对公司产品的留样及留样室、稳定性实验室的日常管理；
8、负责车间洁净度的日常监测，并进行数据趋势分析；

任职资格：
性别不限，大专以上学历，药学、生物制药及相关专业，熟悉物料管理、生产管理、质量管理流程和要点并能按规定进行监督，能够及时发现、分析处理偏差。身体健康，无皮肤病和传染性疾病。

工作地址:

[合肥市经开区]合肥诚志生物制药有限公司　 查看地图

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公司介绍

合肥立方制药股份有限公司（证券代码：003020）创建于2002年，是集药品制剂及原料药的研发、生产、销售，药品与医疗器械的批发、零售于一体的创新型医药企业，对医药工业及医药商业形成全产业链覆盖，主要工业产品涉及心血管类用药、消化系统用药、皮肤外用药、内分泌系统用药等领域。立方制药已于2020年12月15日在深交所主板成功挂牌上市。
公司开创了“引进、培养、合作”的人才战略。引进国内外高端技术人才，担任研发各学科带头人，采用帮带和梯度培养模式，在工作实践过程中进行人才培养，建立人才成长发展通道，让企业与员工一起发展，共同谱写立方股份更加灿烂辉煌的新篇章。