职位福利

职位信息

岗位职责：
1、按GMP要求做好生产过程控制的相关工作。
2、负责生产车间各岗位记录的收发、汇总、整理、初审、归档，督促岗位保证各项生产现场记录和相关辅助记录的及时准确。对记录的真实、准确、规范负责。
3、负责生产车间关键岗位的工艺检查和复核，对工艺规程执行的准确性负责。
4、负责生产车间各工序数据的收集、统计及各阶段的小结，参加各项生产技术及工艺攻关工作。

性别不限，大专以上学历，药学、生物制药及相关专业，熟悉生产管理流程和要点并能按规定进行监督，能够及时发现、分析处理偏差。身体健康，无皮肤病和传染性疾病。

工作地址:

[合肥市经开区]合肥诚志生物制药有限公司　 查看地图

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公司介绍

合肥立方制药股份有限公司（证券代码：003020）创建于2002年，是集药品制剂及原料药的研发、生产、销售，药品与医疗器械的批发、零售于一体的创新型医药企业，对医药工业及医药商业形成全产业链覆盖，主要工业产品涉及心血管类用药、消化系统用药、皮肤外用药、内分泌系统用药等领域。立方制药已于2020年12月15日在深交所主板成功挂牌上市。
公司开创了“引进、培养、合作”的人才战略。引进国内外高端技术人才，担任研发各学科带头人，采用帮带和梯度培养模式，在工作实践过程中进行人才培养，建立人才成长发展通道，让企业与员工一起发展，共同谱写立方股份更加灿烂辉煌的新篇章。